مجموعة RNA بسيطة مجموع RNA
سمات
■ إن الحمض النووي الريبي عالي النقاء الجاهز للاستخدام مناسب للتطبيقات النهائية الحساسة.
■ تطبيقات واسعة: يمكن تطبيق الحمض النووي الريبي المنقى على عينات تجريبية مختلفة.
■ يمكن إكمال التجربة في ساعة واحدة مع عمليات بسيطة.
التطبيقات
■ RT-PCR
■ نورثرن بلوت ، دوت بلوت.
■ في الوقت الحقيقي PCR
■ فحص PolyA ، الترجمة المختبرية ، تحليل حماية RNase ، الاستنساخ الجزيئي.
يمكن تخصيص جميع المنتجات لـ ODM / OEM. للتفاصيل،الرجاء النقر فوق خدمة مخصصة (ODM / OEM)
 |
المادة: 20 ملغ أنسجة طحال الفئران الطريقة: تم عزل RNA الكلي لأنسجة طحال الفئران باستخدام RNAsimple Total RNA Kit. النتائج: يرجى الاطلاع على الصورة أعلاه الاغاروز الكهربائي للهلام. تم تحميل 2-4 ميكرولتر من 100 ميكرولتر في كل حارة. تم إجراء الرحلان الكهربي عند 6 فولت / سم لمدة 30 دقيقة على 1٪ [اغروس). |
A-1 تحلل الخلايا أو التجانس غير كاف
---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.
A-2 كمية العينة كبيرة جدًا
---- تقليل كمية العينة المستخدمة أو زيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل.
أ -1 عدم كفاية تحلل الخلية أو تجانسها
---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.
A-2 كمية العينة كبيرة جدًا
---- يرجى الرجوع إلى سعة المعالجة القصوى.
لا يُستخرج A-3 RNA بالكامل من العمود
---- بعد إضافة الماء الخالي من RNase ، اتركه لبضع دقائق قبل الطرد المركزي.
A-4 الإيثانول في eluent
---- بعد الشطف ، قم بالطرد المركزي مرة أخرى وقم بإزالة المخزن المؤقت للغسيل قدر الإمكان.
لا يتم إزالة وسط استنبات الخلية A-5 بالكامل
---- عند جمع الخلايا ، يرجى التأكد من إزالة وسط الثقافة قدر الإمكان.
A-6 لا يتم طرد الخلايا المخزنة في RNAstore بشكل فعال
---- كثافة RNAstore أكبر من متوسط مستنبت الخلية ؛ لذلك يجب زيادة قوة الطرد المركزي. يقترح الطرد المركزي عند 3000x جم.
A-7 محتوى منخفض من الحمض النووي الريبي ووفرة في العينة
---- استخدم عينة إيجابية لتحديد ما إذا كان انخفاض العائد ناتجًا عن العينة.
A-1 المادة ليست طازجة
---- يجب تخزين الأنسجة الطازجة في النيتروجين السائل على الفور أو وضعها على الفور في كاشف RNAstore لضمان تأثير الاستخراج.
A-2 كمية العينة كبيرة جدًا
---- تقليل كمية العينة.
A-3 RNase التلوثn
---- على الرغم من أن المخزن المؤقت الموجود في المجموعة لا يحتوي على RNase ، فمن السهل تلويث RNase أثناء عملية الاستخراج ويجب التعامل معه بحذر.
أ -4 التلوث بالرحلان الكهربي
---- استبدل محلول الرحلان الكهربائي وتأكد من خلو المواد الاستهلاكية ومخزن التحميل من تلوث RNase.
أ -5 كثرة التحميل للرحلان الكهربي
---- تقليل كمية تحميل العينة ، يجب ألا يتجاوز تحميل كل بئر 2 ميكروغرام.
كمية العينة A-1 كبيرة جدًا
---- تقليل كمية العينة.
A-2 تحتوي بعض العينات على نسبة عالية من الحمض النووي ويمكن معالجتها بـ DNase.
---- إجراء معالجة RNase-Free DNase لمحلول RNA الذي تم الحصول عليه ، ويمكن استخدام RNA مباشرة للتجارب اللاحقة بعد العلاج ، أو يمكن تنقيته بشكل أكبر بواسطة مجموعات تنقية RNA.
بالنسبة للأواني الزجاجية ، تُخبز على حرارة 150 درجة مئوية لمدة 4 ساعات. بالنسبة للحاويات البلاستيكية ، تُغمر في 0.5 مولار هيدروكسيد الصوديوم لمدة 10 دقائق ، ثم تشطف جيدًا بالماء الخالي من RNase ثم تعقيمها لإزالة RNase تمامًا. يجب أن تكون الكواشف أو المحاليل المستخدمة في التجربة ، وخاصة الماء ، خالية من RNase. استخدم الماء الخالي من RNase لجميع مستحضرات الكاشف (أضف الماء إلى زجاجة زجاجية نظيفة ، وأضف DEPC إلى تركيز نهائي بنسبة 0.1٪ (V / V) ، ورجه طوال الليل والأوتوكلاف).
فئات المنتجات
لماذا أخترتنا
منذ إنشائه ، يقوم مصنعنا بتطوير منتجات عالمية المستوى مع الالتزام بالمبدأ
الجودة أولا. اكتسبت منتجاتنا سمعة ممتازة في الصناعة والثقة القيمة بين العملاء الجدد والقدامى.
- الهاتف: +86 010-59822688
- المبنى 5 ، رقم 86 ، طريق Shuangying الغربي ، منطقة Changping ، بكين.
- people@tiangen.com
