RNAprep Pure Cell / Bacteria Kit

لتنقية الحمض النووي الريبي الكلي عالي الجودة من الخلايا والبكتيريا.

توفر مجموعة RNAprep Pure Cell / Bacteria Kit طريقة سريعة وبسيطة وفعالة من حيث التكلفة لتنقية إجمالي الحمض النووي الريبي من الخلايا المستزرعة وعينات البكتيريا باستخدام عمود دوران فعال ونظام عازل فريد. تتضمن المجموعة عمود الدوران CR3 الخالي من RNase لتنقية الحمض النووي الريبي عالي الجودة باستخدام تقنية غشاء السيليكا. يمكن الحصول على الحمض النووي الريبي الكلي عالي الجودة في 30-40 دقيقة بنقاوة عالية وخالية من البروتين وتلوث الحمض النووي الجيني.

قط. لا حجم التعبئة
4992235 50 استعدادا

تفاصيل المنتج

مثال تجريبي

التعليمات

علامات المنتج

سمات

■ المحاليل المؤقتة والبروتوكولات المحسنة للخلايا المستنبتة وعينات البكتيريا تجعل العملية بسيطة ومريحة.
■ يقلل DNase I الفريد من تلوث الحمض النووي الجيني.
■ أعمدة الترشيح الفريدة الخالية من RNase CS تقضي على الملوثات الأخرى.
■ إن الحمض النووي الريبي عالي النقاء والجاهز للاستخدام مناسب للتطبيقات النهائية الحساسة.
■ لا يوجد استخراج للفينول / الكلوروفورم ، ولا يوجد ترسيب LiCl وإيثانول ، ولا حاجة إلى طرد مركزي متدرج CsCl ، مما يجعل العملية آمنة وموثوقة.

التطبيقات

■ RT-PCR.
■ نورثرن بلوت ، دوت بلوت.
■ في الوقت الحقيقي PCR.
■ تحليل رقاقة.
■ فحص PolyA ، الترجمة المختبرية ، تحليل حماية RNase والاستنساخ الجزيئي.

يمكن تخصيص جميع المنتجات لـ ODM / OEM. للتفاصيل،الرجاء النقر فوق خدمة مخصصة (ODM / OEM)


  • سابق:
  • التالي:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example المادة: خلايا جوركات بشرية (1 × 106 )
    الطريقة: تم عزل RNA الكلي لخلايا Jukat البشرية باستخدام RNAprep Pure Cell / Bacteria Kit.
    النتائج: يرجى الاطلاع على الصورة أعلاه الاغاروز الكهربائي للهلام. تم تحميل 2-4 ميكرولتر من 50 ميكرولتر من المواد الإضافية لكل حارة. تم إجراء الرحلان الكهربائي عند 6 فولت / سم لمدة 30 دقيقة على هلام الاغاروز بنسبة 1٪.
    Experimental Example المواد: TOP10 E.coli (1 × 108)
    الطريقة: تم عزل RNA الكلي لـ TOP10 E.coli باستخدام RNAprep Pure Cell / Bacteria Kit.
    النتائج: يرجى الاطلاع على الصورة أعلاه الاغاروز الكهربائي للهلام. تم تحميل 2-4 ميكرولتر من 50 ميكرولتر من المواد الإضافية لكل حارة. تم إجراء الرحلان الكهربائي عند 6 فولت / سم لمدة 30 دقيقة على هلام الاغاروز بنسبة 1٪.
    س: انسداد العمود

    A-1 تحلل الخلايا أو التجانس غير كاف

    ---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة المستخدمة أو زيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل.

    س: عائد منخفض من الحمض النووي الريبي

    أ -1 عدم كفاية تحلل الخلية أو تجانسها

    ---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- يرجى الرجوع إلى سعة المعالجة القصوى.

    لا يُستخرج A-3 RNA بالكامل من العمود

    ---- بعد إضافة الماء الخالي من RNase ، اتركه لبضع دقائق قبل الطرد المركزي.

    A-4 الإيثانول في eluent

    ---- بعد الشطف ، قم بالطرد المركزي مرة أخرى وقم بإزالة المخزن المؤقت للغسيل قدر الإمكان.

    لا يتم إزالة وسط استنبات الخلية A-5 بالكامل

    ---- عند جمع الخلايا ، يرجى التأكد من إزالة وسط الثقافة قدر الإمكان.

    A-6 لا يتم طرد الخلايا المخزنة في RNAstore بشكل فعال

    ---- كثافة RNAstore أكبر من متوسط ​​مستنبت الخلية ؛ لذلك يجب زيادة قوة الطرد المركزي. يقترح الطرد المركزي عند 3000x جم.

    A-7 محتوى منخفض من الحمض النووي الريبي ووفرة في العينة

    ---- استخدم عينة إيجابية لتحديد ما إذا كان انخفاض العائد ناتجًا عن العينة.

    س: تدهور الحمض النووي الريبي

    A-1 المادة ليست طازجة

    ---- يجب تخزين الأنسجة الطازجة في النيتروجين السائل على الفور أو وضعها على الفور في كاشف RNAstore لضمان تأثير الاستخراج.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة.

    A-3 RNase التلوثn

    ---- على الرغم من أن المخزن المؤقت الموجود في المجموعة لا يحتوي على RNase ، فمن السهل تلويث RNase أثناء عملية الاستخراج ويجب التعامل معه بحذر.

    أ -4 التلوث بالرحلان الكهربي

    ---- استبدل محلول الرحلان الكهربائي وتأكد من خلو المواد الاستهلاكية ومخزن التحميل من تلوث RNase.

    أ -5 كثرة التحميل للرحلان الكهربي

    ---- تقليل كمية تحميل العينة ، يجب ألا يتجاوز تحميل كل بئر 2 ميكروغرام.

    س: تلوث الحمض النووي

    كمية العينة A-1 كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة.

    A-2 تحتوي بعض العينات على نسبة عالية من الحمض النووي ويمكن معالجتها بـ DNase.

    ---- إجراء معالجة RNase-Free DNase لمحلول RNA الذي تم الحصول عليه ، ويمكن استخدام RNA مباشرة للتجارب اللاحقة بعد العلاج ، أو يمكن تنقيته بشكل أكبر بواسطة مجموعات تنقية RNA.

    س: كيفية إزالة RNase من المواد الاستهلاكية التجريبية والأواني الزجاجية؟

    بالنسبة للأواني الزجاجية ، تُخبز على حرارة 150 درجة مئوية لمدة 4 ساعات. بالنسبة للحاويات البلاستيكية ، تُغمر في 0.5 مولار هيدروكسيد الصوديوم لمدة 10 دقائق ، ثم تشطف جيدًا بالماء الخالي من RNase ثم تعقيمها لإزالة RNase تمامًا. يجب أن تكون الكواشف أو المحاليل المستخدمة في التجربة ، وخاصة الماء ، خالية من RNase. استخدم الماء الخالي من RNase لجميع مستحضرات الكاشف (أضف الماء إلى زجاجة زجاجية نظيفة ، وأضف DEPC إلى تركيز نهائي بنسبة 0.1٪ (V / V) ، ورجه طوال الليل والأوتوكلاف).

    اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا