مجموعة RNAprep Pure Hi-Blood

لتنقية عالية الجودة ومستقرة من الحمض النووي الريبي الكلي من الدم.

تستخلص مجموعة RNAprep Pure Hi-Blood Kit بكفاءة الحمض النووي الريبي الكلي من الدم والدم الكامل الطازج بمضادات تخثر متعددة من أنواع مختلفة. مادة مصفوفة السيليكون المستخدمة في عمود الامتصاص هي مادة جديدة فريدة طورتها TIANGEN ، والتي تمتص بكفاءة وبشكل خاص الحمض النووي الريبي ، وتزيل بروتينات الشوائب إلى أقصى حد. يمكن استخدام الحمض النووي الريبي المستخرج في العديد من التجارب النهائية مثل RT-PCR و RT-qPCR وتحليل الرقاقة والتسلسل عالي الإنتاجية و Northern Blot و Dot Blot و PolyA screening والترجمة في المختبر وتحليل حماية RNase والاستنساخ الجزيئي وما إلى ذلك.

قط. لا حجم التعبئة
4992903 50 استعدادا

تفاصيل المنتج

مثال تجريبي

التعليمات

علامات المنتج

سمات

■ مناسب للدم الكامل الطازج من الأنواع المختلفة ، وسهل التشغيل.
■ مجهز بعمود الترشيح الخالي من RNase لإزالة الشوائب بشكل فعال.
■ يمكن أن يضمن المخزن المؤقت المصمم خصيصًا استخراج الحمض النووي الريبي الفعال والمستقر لمجموعة متنوعة من التجارب النهائية.
■ عملية آمنة وموثوقة ، لا يلزم استخراج الفينول / الكلوروفورم.

التطبيقات

RT-PCR ، Northern Blot ، RT-qPCR ، تحليل الرقائق ، التسلسل عالي الإنتاجية ، فحص PolyA ، تحليل حماية RNase ، الترجمة المختبرية ، إلخ.

يمكن تخصيص جميع المنتجات لـ ODM / OEM. للتفاصيل،الرجاء النقر فوق خدمة مخصصة (ODM / OEM)


  • سابق:
  • التالي:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example الشكل 1. تنقية الحمض النووي الريبي من 100 ميكرولتر من دم الفئران الطازج في مضادات التخثر المختلفة باستخدام RNAprep Pure Hi-Blood Kit. تم تحميل 4-6 ميكرولتر من 50 ميكرولتر في كل حارة. م: TIANGEN DNA Marker III.
    Experimental Example الشكل 2. تنقى الشكل 2. الحمض النووي الريبي من 100 ميكرولتر من دم الفأر الطازج باستخدام RNAprep Pure Hi-Blood Kit. تم تحميل 4-6 ميكرولتر من 50 ميكرولتر في كل حارة.
    م: TIANGEN DNA Marker III.
    س: انسداد العمود

    A-1 تحلل الخلايا أو التجانس غير كاف

    ---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة المستخدمة أو زيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل.

    س: عائد منخفض من الحمض النووي الريبي

    أ -1 عدم كفاية تحلل الخلية أو تجانسها

    ---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- يرجى الرجوع إلى سعة المعالجة القصوى.

    لا يُستخرج A-3 RNA بالكامل من العمود

    ---- بعد إضافة الماء الخالي من RNase ، اتركه لبضع دقائق قبل الطرد المركزي.

    A-4 الإيثانول في eluent

    ---- بعد الشطف ، قم بالطرد المركزي مرة أخرى وقم بإزالة المخزن المؤقت للغسيل قدر الإمكان.

    لا يتم إزالة وسط استنبات الخلية A-5 بالكامل

    ---- عند جمع الخلايا ، يرجى التأكد من إزالة وسط الثقافة قدر الإمكان.

    A-6 لا يتم طرد الخلايا المخزنة في RNAstore بشكل فعال

    ---- كثافة RNAstore أكبر من متوسط ​​مستنبت الخلية ؛ لذلك يجب زيادة قوة الطرد المركزي. يقترح الطرد المركزي عند 3000x جم.

    A-7 محتوى منخفض من الحمض النووي الريبي ووفرة في العينة

    ---- استخدم عينة إيجابية لتحديد ما إذا كان انخفاض العائد ناتجًا عن العينة.

    س: تدهور الحمض النووي الريبي

    A-1 المادة ليست طازجة

    ---- يجب تخزين الأنسجة الطازجة في النيتروجين السائل على الفور أو وضعها على الفور في كاشف RNAstore لضمان تأثير الاستخراج.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة.

    A-3 RNase التلوثn

    ---- على الرغم من أن المخزن المؤقت الموجود في المجموعة لا يحتوي على RNase ، فمن السهل تلويث RNase أثناء عملية الاستخراج ويجب التعامل معه بحذر.

    أ -4 التلوث بالرحلان الكهربي

    ---- استبدل محلول الرحلان الكهربائي وتأكد من خلو المواد الاستهلاكية ومخزن التحميل من تلوث RNase.

    أ -5 كثرة التحميل للرحلان الكهربي

    ---- تقليل كمية تحميل العينة ، يجب ألا يتجاوز تحميل كل بئر 2 ميكروغرام.

    س: تلوث الحمض النووي

    كمية العينة A-1 كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة.

    A-2 تحتوي بعض العينات على نسبة عالية من الحمض النووي ويمكن معالجتها بـ DNase.

    ---- إجراء معالجة RNase-Free DNase لمحلول RNA الذي تم الحصول عليه ، ويمكن استخدام RNA مباشرة للتجارب اللاحقة بعد العلاج ، أو يمكن تنقيته بشكل أكبر بواسطة مجموعات تنقية RNA.

    س: كيفية إزالة RNase من المواد الاستهلاكية التجريبية والأواني الزجاجية؟

    بالنسبة للأواني الزجاجية ، تُخبز على حرارة 150 درجة مئوية لمدة 4 ساعات. بالنسبة للحاويات البلاستيكية ، تُغمر في 0.5 مولار هيدروكسيد الصوديوم لمدة 10 دقائق ، ثم تشطف جيدًا بالماء الخالي من RNase ثم تعقيمها لإزالة RNase تمامًا. يجب أن تكون الكواشف أو المحاليل المستخدمة في التجربة ، وخاصة الماء ، خالية من RNase. استخدم الماء الخالي من RNase لجميع مستحضرات الكاشف (أضف الماء إلى زجاجة زجاجية نظيفة ، وأضف DEPC إلى تركيز نهائي بنسبة 0.1٪ (V / V) ، ورجه طوال الليل والأوتوكلاف).

    اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا