مجموعة RNAprep Pure Plant Plus

لتنقية إجمالي الحمض النووي الريبي من عينات النباتات الغنية بالسكريات والبوليفينول.

مجموعة RNAprep Pure Plant Plus (عديد السكاريد والبوليفينول-rich) عبارة عن مجموعة استخراج الحمض النووي الريبي لتنقية مصفوفة السيليكون تم تطويرها لعينات نباتية متعددة مع السكريات والبوليفينولات. يتم تزويده بـ Buffer SL مع قدرة رائعة على التحلل. يمكن استخراج الحمض النووي الريبي الكلي عالي النقاء بدون جدنا من لحم الموز والبطيخ والتفاح والكمثرى ودرنات البطاطا الحلوة والبطاطا وكذلك أوراق القطن والورد والبرسيم والأرز وإبر الصنوبر الأبيض في غضون ساعة واحدة .

قط. لا حجم التعبئة
4992239 50 استعدادا

تفاصيل المنتج

مثال تجريبي

التعليمات

علامات المنتج

سمات

■ المستهدف: تم تصميمه خصيصًا لعينات النباتات التي يصعب استخلاصها ، مثل السكريات والنباتات الغنية بالبوليفينول. تم تحسين العملية بشكل أكبر ، والنتائج موثوقة.
■ الإزالة الفعالة لـ gDNA: يتم توفير DNase I عالي الكفاءة للإزالة السريعة لـ gDNA من العمود.
■ سهل وسريع: يمكن إكمال تجارب استخراج الحمض النووي الريبي في غضون ساعة واحدة.
■ سمية آمنة ومنخفضة: لا حاجة إلى كواشف عضوية سامة مثل الفينول والكلوروفورم.

التطبيقات

يمكن استخدام هذه المجموعة مباشرة في العديد من تجارب البيولوجيا الجزيئية مثل RT-PCR ، و Real-time PCR ، و Northern Blot ، و Dot Blot ، و PolyA screening ، والترجمة في المختبر ، وتحليل حماية RNase ، والاستنساخ ، إلخ.

يمكن تخصيص جميع المنتجات لـ ODM / OEM. للتفاصيل،الرجاء النقر فوق خدمة مخصصة (ODM / OEM)


  • سابق:
  • التالي:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example تم استخراج إجمالي الحمض النووي الريبي من 100 مجم من لحم الموز والبطيخ والتفاح والكمثرى ودرنات البطاطا الحلوة وأوراق القطن والورد والبرسيم والأرز والصنوبر الأبيض على التوالي باستخدام RNAprep Pure Plant Plus Kit. تم تحميل 4-6 ميكرولتر من 30 ميكرولتر في كل حارة.
    M: TIANGEN Marker III ؛
    تم إجراء الرحلان الكهربي عند 6 فولت / سم لمدة 30 دقيقة على 1٪ [اغروس).
    النتائج: RNAprep Pure Plant Plus Kit يمكن أن يستخلص RNA عالي النقاء وعائد مرتفع وسلامة جيدة من عينات النباتات الغنية بالسكريات والبوليفينولات.
    س: انسداد العمود

    A-1 تحلل الخلايا أو التجانس غير كاف

    ---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة المستخدمة أو زيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل.

    س: عائد منخفض من الحمض النووي الريبي

    أ -1 عدم كفاية تحلل الخلية أو تجانسها

    ---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- يرجى الرجوع إلى سعة المعالجة القصوى.

    لا يُستخرج A-3 RNA بالكامل من العمود

    ---- بعد إضافة الماء الخالي من RNase ، اتركه لبضع دقائق قبل الطرد المركزي.

    A-4 الإيثانول في eluent

    ---- بعد الشطف ، قم بالطرد المركزي مرة أخرى وقم بإزالة المخزن المؤقت للغسيل قدر الإمكان.

    لا يتم إزالة وسط استنبات الخلية A-5 بالكامل

    ---- عند جمع الخلايا ، يرجى التأكد من إزالة وسط الثقافة قدر الإمكان.

    A-6 لا يتم طرد الخلايا المخزنة في RNAstore بشكل فعال

    ---- كثافة RNAstore أكبر من متوسط ​​مستنبت الخلية ؛ لذلك يجب زيادة قوة الطرد المركزي. يقترح الطرد المركزي عند 3000x جم.

    A-7 محتوى منخفض من الحمض النووي الريبي ووفرة في العينة

    ---- استخدم عينة إيجابية لتحديد ما إذا كان انخفاض العائد ناتجًا عن العينة.

    س: تدهور الحمض النووي الريبي

    A-1 المادة ليست طازجة

    ---- يجب تخزين الأنسجة الطازجة في النيتروجين السائل على الفور أو وضعها على الفور في كاشف RNAstore لضمان تأثير الاستخراج.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة.

    A-3 RNase التلوثn

    ---- على الرغم من أن المخزن المؤقت الموجود في المجموعة لا يحتوي على RNase ، فمن السهل تلويث RNase أثناء عملية الاستخراج ويجب التعامل معه بحذر.

    أ -4 التلوث بالرحلان الكهربي

    ---- استبدل محلول الرحلان الكهربائي وتأكد من خلو المواد الاستهلاكية ومخزن التحميل من تلوث RNase.

    أ -5 كثرة التحميل للرحلان الكهربي

    ---- تقليل كمية تحميل العينة ، يجب ألا يتجاوز تحميل كل بئر 2 ميكروغرام.

    س: تلوث الحمض النووي

    كمية العينة A-1 كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة.

    A-2 تحتوي بعض العينات على نسبة عالية من الحمض النووي ويمكن معالجتها بـ DNase.

    ---- إجراء معالجة RNase-Free DNase لمحلول RNA الذي تم الحصول عليه ، ويمكن استخدام RNA مباشرة للتجارب اللاحقة بعد العلاج ، أو يمكن تنقيته بشكل أكبر بواسطة مجموعات تنقية RNA.

    س: كيفية إزالة RNase من المواد الاستهلاكية التجريبية والأواني الزجاجية؟

    بالنسبة للأواني الزجاجية ، تُخبز على حرارة 150 درجة مئوية لمدة 4 ساعات. بالنسبة للحاويات البلاستيكية ، تُغمر في 0.5 مولار هيدروكسيد الصوديوم لمدة 10 دقائق ، ثم تشطف جيدًا بالماء الخالي من RNase ثم تعقيمها لإزالة RNase تمامًا. يجب أن تكون الكواشف أو المحاليل المستخدمة في التجربة ، وخاصة الماء ، خالية من RNase. استخدم الماء الخالي من RNase لجميع مستحضرات الكاشف (أضف الماء إلى زجاجة زجاجية نظيفة ، وأضف DEPC إلى تركيز نهائي بنسبة 0.1٪ (V / V) ، ورجه طوال الليل والأوتوكلاف).

    اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا