مجموعة الأنسجة / الخلايا RNA Easy Fast Fast

لتنقية الحمض النووي الريبي الكلي عالي الجودة من الأنسجة / الخلايا الحيوانية.

RNA Easy Fast Fast Tissue / Cell Kit عبارة عن مجموعة استخراج الحمض النووي الريبي السريع لعينات الأنسجة / الخلايا الحيوانية. تم تطويره بناءً على تقنية إزالة الحمض النووي الجينومي التي طورتها TIANGEN حصريًا. يمكن معالجة عدد كبير من العينات المختلفة في نفس الوقت من خلال الإجراء السريع في غضون 30 دقيقة. يمكن أن يعمل الحمض النووي الريبي المعزول بواسطة هذا المنتج كقوالب للكشف النهائي أو تطبيقات أخرى.

قط. لا حجم التعبئة
4992732 50 استعدادا

تفاصيل المنتج

مثال تجريبي

التعليمات

علامات المنتج

سمات

■ عملية سريعة: يمكن الحصول على الحمض النووي الريبي في غضون 30 دقيقة.
■ درجة نقاء عالية: يتخلص غشاء السيليكا من معظم الشوائب ويتخلص عمود إزالة الحمض النووي الريبي من الحمض النووي الجيني.
■ الاستخدام الواسع: مناسب للعينات المختلفة مثل الأنسجة والخلايا والبكتيريا.

تخصيص

نوع: تدور العمود على أساس
العينة وحجم البداية:  10-20 مجم نسيج أو أقل من 107 الخلايا
استهداف: RNA
وقت العملية: ~ 30 دقيقة
تطبيقات المصب: RT-PCR / RT-qPCR ، Northern Blot ، Dot Blot ، اختيار poly (A) ، ترجمة في المختبر ، مقايسة حماية RNase ، استنساخ جزيئي ، إلخ.

يمكن تخصيص جميع المنتجات لـ ODM / OEM. للتفاصيل،الرجاء النقر فوق خدمة مخصصة (ODM / OEM)


  • سابق:
  • التالي:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example الحمض النووي الريبي المستخرج من عينة كبد الفئران 15 ملغ باستخدام مجموعة الأنسجة / الخلايا RNA Easy Fast Fast والمنتج ذي الصلة من المورد A و T.
    حجم شطف: 100 ميكرولتر ؛ حجم التحميل: 3 ميكرولتر
    م: TIANGEN Marker D15000
    نتيجة التجربة: RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit لديها معدل استخراج أعلى من المنتج ذي الصلة من المورد A و T.

     

     

     

    س: انسداد العمود

    A-1 تحلل الخلايا أو التجانس غير كاف

    ---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة المستخدمة أو زيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل.

    س: عائد منخفض من الحمض النووي الريبي

    أ -1 عدم كفاية تحلل الخلية أو تجانسها

    ---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- يرجى الرجوع إلى سعة المعالجة القصوى.

    لا يُستخرج A-3 RNA بالكامل من العمود

    ---- بعد إضافة الماء الخالي من RNase ، اتركه لبضع دقائق قبل الطرد المركزي.

    A-4 الإيثانول في eluent

    ---- بعد الشطف ، قم بالطرد المركزي مرة أخرى وقم بإزالة المخزن المؤقت للغسيل قدر الإمكان.

    لا يتم إزالة وسط استنبات الخلية A-5 بالكامل

    ---- عند جمع الخلايا ، يرجى التأكد من إزالة وسط الثقافة قدر الإمكان.

    A-6 لا يتم طرد الخلايا المخزنة في RNAstore بشكل فعال

    ---- كثافة RNAstore أكبر من متوسط ​​مستنبت الخلية ؛ لذلك يجب زيادة قوة الطرد المركزي. يقترح الطرد المركزي عند 3000x جم.

    A-7 محتوى منخفض من الحمض النووي الريبي ووفرة في العينة

    ---- استخدم عينة إيجابية لتحديد ما إذا كان انخفاض العائد ناتجًا عن العينة.

    س: تدهور الحمض النووي الريبي

    A-1 المادة ليست طازجة

    ---- يجب تخزين الأنسجة الطازجة في النيتروجين السائل على الفور أو وضعها على الفور في كاشف RNAstore لضمان تأثير الاستخراج.

    A-2 كمية العينة كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة.

    A-3 RNase التلوثn

    ---- على الرغم من أن المخزن المؤقت الموجود في المجموعة لا يحتوي على RNase ، فمن السهل تلويث RNase أثناء عملية الاستخراج ويجب التعامل معه بحذر.

    أ -4 التلوث بالرحلان الكهربي

    ---- استبدل محلول الرحلان الكهربائي وتأكد من خلو المواد الاستهلاكية ومخزن التحميل من تلوث RNase.

    أ -5 كثرة التحميل للرحلان الكهربي

    ---- تقليل كمية تحميل العينة ، يجب ألا يتجاوز تحميل كل بئر 2 ميكروغرام.

    س: تلوث الحمض النووي

    كمية العينة A-1 كبيرة جدًا

    ---- تقليل كمية العينة.

    A-2 تحتوي بعض العينات على نسبة عالية من الحمض النووي ويمكن معالجتها بـ DNase.

    ---- إجراء معالجة RNase-Free DNase لمحلول RNA الذي تم الحصول عليه ، ويمكن استخدام RNA مباشرة للتجارب اللاحقة بعد العلاج ، أو يمكن تنقيته بشكل أكبر بواسطة مجموعات تنقية RNA.

    س: كيفية إزالة RNase من المواد الاستهلاكية التجريبية والأواني الزجاجية؟

    بالنسبة للأواني الزجاجية ، تُخبز على حرارة 150 درجة مئوية لمدة 4 ساعات. بالنسبة للحاويات البلاستيكية ، تُغمر في 0.5 مولار هيدروكسيد الصوديوم لمدة 10 دقائق ، ثم تشطف جيدًا بالماء الخالي من RNase ثم تعقيمها لإزالة RNase تمامًا. يجب أن تكون الكواشف أو المحاليل المستخدمة في التجربة ، وخاصة الماء ، خالية من RNase. استخدم الماء الخالي من RNase لجميع مستحضرات الكاشف (أضف الماء إلى زجاجة زجاجية نظيفة ، وأضف DEPC إلى تركيز نهائي بنسبة 0.1٪ (V / V) ، ورجه طوال الليل والأوتوكلاف).

    اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا