مجموعة TGuide Virus DNA / RNA

لاستخراج الحمض النووي / الحمض النووي الريبي للفيروس من المصل أو البلازما أو سوائل الجسم الخالية من الخلايا أو محلول الحفاظ على الفيروسات.

تم تصميم TGuide Virus DNA / RNA Kit خصيصًا لاستخراج الحمض النووي من الفيروس باستخدام مستخرج الحمض النووي الآلي من سلسلة TGuide. تمت معالجة المواد الاستهلاكية البلاستيكية المستخدمة في المجموعة لإزالة DNase / RNase ، وتعمل كل عينة بشكل مستقل. يمكن للنظام تجنب الاحتمالات المختلفة للتلوث المتبادل بين العينات. يمكن للمجموعة استخراج الحمض النووي للفيروس أو الحمض النووي الريبي من 200 ميكرولتر / 400 ميكرولتر عينة في وقت واحد. إنه اقتصادي ومريح للاستخدام.

قط. لا حجم التعبئة
OSR-M202 48 استعدادا

تفاصيل المنتج

مثال تجريبي

التعليمات

علامات المنتج

التطبيقات

الحمض النووي المنقى مناسب لتجارب PCR و RTPCR عالية الحساسية و PCR الكمي و RT-PCR الكمي والتجارب الأخرى. تم التحقق من المجموعة عن طريق الكشف النهائي عن فيروسات HBV و HCV وفيروس نقص المناعة البشرية والإنفلونزا.

سمات

■ استخراج بسيط وسريع: تعتمد منتجات ملحقات TGuide على مبدأ تنقية الحمض النووي بواسطة حبيبات مغناطيسية ، ويمكن إكمال عملية استخراج الحمض النووي الفيروسي في 57 دقيقة.
■ لا تلوث: خراطيش الكاشف المستقلة محكمة الغلق معبأة مسبقًا لمنع التلوث.
■ إنتاجية عالية: تحتوي المجموعة على RNA الناقل عالي الجودة لتحسين كفاءة التقاط الحمض النووي.
■ عدم استخلاص الفينول والكلوروفورم: لا توجد حاجة إلى مذيبات عضوية ضارة بجسم الإنسان مثل الفينول والكلوروفورم.
■ الكمية الأولية للعينة المرنة: يمكن استخراج 200 ميكرولتر / 400 ميكرولتر مباشرةً مع المجموعات المقابلة.

يمكن تخصيص جميع المنتجات لـ ODM / OEM. للتفاصيل،الرجاء النقر فوق خدمة مخصصة (ODM / OEM)


  • سابق:
  • التالي:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example

    الكشف الكمي لـ PCR عن HBV

    الشكل 1: تنقية 200 ميكرولتر من مصل المريض الإيجابي الذي يحتوي على HBV بتركيزات مختلفة باستخدام TGuide Virus DNA / RNA Kit. تم إذابة الحمض النووي الفيروسي HBV الذي تم الحصول عليه في محلول شطف 60 ميكرولتر.
    كشف PCR المتداخل لـ HCV

    Experimental Example الشكل 2: استخراج عينات المصل التي تحتوي على كميات مختلفة من فيروس HCV بواسطة TGuide Virus DNA / RNA Kit ، واكتشاف النتائج بواسطة PCR المتداخلة.
    1: 5 × 100 مصل HCV 2:5 × 101 مصل HCV
    3: 5 × 102 مصل HCV 4: 5 × 103 مصل HCV
    5: 5 × 104 مصل HCV 6: 5 × 105 مصل HCV
    P: تحكم إيجابي N: تحكم سلبي
    م: سلم DNA 100 زوج قاعدي
    س: القليل من الحمض النووي أو لا يوجد في الخطاب.

    أ -1 انخفاض تركيز الخلايا أو الفيروس في عينة البداية - إثراء تركيز الخلايا أو الفيروسات.

    A-2 تحلل غير كافٍ للعينات - لم يتم خلط العينات تمامًا مع محلول التحلل. يُقترح المزج جيدًا عن طريق الدوامة النبضية لمدة 1-2 مرات. - تحلل الخلايا غير الكافي الناتج عن نقص نشاط بروتيناز ك. - تحلل الخلية غير الكافي أو تحلل البروتين بسبب عدم كفاية وقت الاستحمام الدافئ. يُقترح قطع الأنسجة إلى قطع صغيرة وإطالة وقت الاستحمام لإزالة كل البقايا في المحللة.

    أ -3 امتصاص غير كاف للحمض النووي. —لم يتم إضافة إيثانول أو نسبة منخفضة بدلاً من 100٪ إيثانول قبل نقل المحللة إلى عمود الدوران.

    A-4 قيمة الأس الهيدروجيني لعزل الشطف منخفضة للغاية. - اضبط الأس الهيدروجيني إلى ما بين 8.0-8.3.

    س: لا يؤدي الحمض النووي أداءً جيدًا في تجارب التفاعل الإنزيمي المصب.

    المتبقي من الإيثانول في eluent.

    —يوجد بقايا عازلة غسيل PW في eluent. يمكن إزالة الإيثانول عن طريق الطرد المركزي لعمود الدوران لمدة 3-5 دقائق ، ثم وضعه في درجة حرارة الغرفة أو حاضنة 50 درجة مئوية لمدة 1-2 دقيقة.

    س: تدهور الحمض النووي

    A-1 العينة ليست حديثة. - استخرج عينة إيجابية من الحمض النووي كعينة تحكم لتحديد ما إذا كان الحمض النووي في العينة قد تدهور أم لا.

    A-2 المعالجة المسبقة غير السليمة. - ناتج عن الإفراط في طحن النيتروجين السائل أو استعادة الرطوبة أو وجود كمية كبيرة جدًا من العينة.

    س: كيفية إجراء المعالجة لاستخراج جدنا؟

    يجب أن تختلف المعالجات باختلاف العينات. بالنسبة لعينات النبات ، تأكد من طحن النيتروجين السائل جيدًا. بالنسبة لعينات الحيوانات ، يتم تجانس أو طحن النيتروجين السائل تمامًا. بالنسبة للعينات ذات الجدران الخلوية التي يصعب كسرها ، مثل بكتيريا G + والخميرة ، يُقترح استخدام الليزوزيم أو الليتيكاز أو الطرق الميكانيكية لكسر جدران الخلايا.

    س: ما الفرق بين مجموعات استخلاص الدنا النباتية الثلاثة 4992201/4992202 ، 4992724/4992725 ، 4992709/4992710؟

    4992201/4992202 تتبنى مجموعة DNA الجينوم النباتي طريقة قائمة على العمود تتطلب الكلوروفورم للاستخراج. إنها مناسبة بشكل خاص لعينات النباتات المختلفة ، وكذلك المسحوق الجاف للنباتات. Hi-DNAsecure Plant Kit هي أيضًا قائمة على العمود ، ولكن دون الحاجة إلى استخراج الفينول / الكلوروفورم ، مما يجعلها آمنة وغير سامة. إنه مناسب للنباتات ذات المحتوى العالي من السكريات والبوليفينول. 4992709/4992710 يتبنى نظام نباتات DNAquick طريقة تعتمد على السوائل. ليست هناك حاجة لاستخراج الفينول / الكلوروفورم كذلك. إجراء التنقية بسيط وسريع بدون حدود لمبالغ بدء العينة ، بحيث يمكن للمستخدمين تعديل الكمية بمرونة وفقًا للمتطلبات التجريبية. يمكن الحصول على حجم كبير من شظايا جدنا بإنتاجية عالية.

    ما هو العائد المقدر لـ gDNA من عينة دم 1 مل بواسطة TIANamp Blood DNA Kit؟

    تم استخراج الحمض النووي الجيني من أحجام مختلفة من عينات الدم البشري الكامل بواسطة TIANamp Blood DNA Kit. النتائج على النحو التالي. يتم سرد النتائج كمرجع فقط ، وتعتمد نتائج الاستخراج الفعلية على ظروف العينات.

    faq

    س: هل يمكن استخدام 4992207/4992208 و 4992722/4992723 لاستخراج DNA الجلطات الدموية؟

    يمكن إجراء استخراج الحمض النووي للجلطة الدموية باستخدام الكواشف المتوفرة في هاتين المجموعتين عن طريق تغيير البروتوكول ببساطة إلى التعليمات المحددة لاستخراج الحمض النووي للجلطة الدموية. يمكن إصدار نسخة إلكترونية من بروتوكول استخراج الحمض النووي لتجلط الدم عند الطلب.

    س: عند تطبيق TIANamp Genomic DNA Kit ، كيف تقسم الأنسجة الطازجة إلى تعليق الخلية؟

    تعليق العينة الطازجة مع 1 مل PBS ، محلول ملحي عادي أو محلول TE. تجانس العينة تمامًا بواسطة المجانسة وجمع الراسب إلى قاع الأنبوب عن طريق الطرد المركزي. التخلص من المادة طافية ، وإعادة تعليق الراسب مع 200 ميكرولتر العازلة GA. يمكن إجراء تنقية الحمض النووي التالية وفقًا للتعليمات.

    س: كيف يتم اختيار المنتج لاستخراج الحمض النووي من عينات البلازما والمصل وسوائل الجسم؟

    لتنقية gDNA في عينات البلازما والمصل وسوائل الجسم ، يوصى باستخدام TIANamp Micro DNA Kit. لتنقية فيروس جدنا من عينات المصل / البلازما ، يوصى باستخدام مجموعة TIANamp Virus DNA / RNA. لتنقية gDNA البكتيرية من عينات المصل والبلازما ، يوصى باستخدام TIANamp Bacteria DNA Kit (يجب تضمين الليزوزيم للبكتيريا الإيجابية). بالنسبة لعينات اللعاب ، يوصى باستخدام Hi-Swab DNA Kit و TIANamp Bacteria DNA Kit.

    س: كيف يتم اختيار مجموعات استخلاص جدنا من عينات الفطريات؟

    يوصى باستخدام مجموعة نباتات DNAsecure أو نظام نباتات DNAquick لاستخراج الجينوم الفطري. لاستخراج جينوم الخميرة ، يوصى باستخدام TIANamp Yeast DNA Kit (يجب أن يكون اللايتيكاز معديًا ذاتيًا).

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا