مجموعة TGuide S32 للأنسجة المغناطيسية DNA

أ -1 انخفاض تركيز الخلايا أو الفيروس في عينة البداية - إثراء تركيز الخلايا أو الفيروسات.

A-2 تحلل غير كافٍ للعينات - لم يتم خلط العينات تمامًا مع محلول التحلل. يُقترح المزج جيدًا عن طريق الدوامة النبضية لمدة 1-2 مرات. - تحلل الخلايا غير الكافي الناتج عن نقص نشاط بروتيناز ك. - تحلل الخلية غير الكافي أو تحلل البروتين بسبب عدم كفاية وقت الاستحمام الدافئ. يُقترح قطع الأنسجة إلى قطع صغيرة وإطالة وقت الاستحمام لإزالة كل البقايا في المحللة.

أ -3 امتصاص غير كاف للحمض النووي. —لم يتم إضافة إيثانول أو نسبة منخفضة بدلاً من 100٪ إيثانول قبل نقل المحللة إلى عمود الدوران.

A-4 قيمة الأس الهيدروجيني لعزل الشطف منخفضة للغاية. - اضبط الأس الهيدروجيني إلى ما بين 8.0-8.3.

المتبقي من الإيثانول في eluent.

—يوجد بقايا عازلة غسيل PW في eluent. يمكن إزالة الإيثانول عن طريق الطرد المركزي لعمود الدوران لمدة 3-5 دقائق ، ثم وضعه في درجة حرارة الغرفة أو حاضنة 50 درجة مئوية لمدة 1-2 دقيقة.

A-1 العينة ليست حديثة. - استخرج عينة إيجابية من الحمض النووي كعينة تحكم لتحديد ما إذا كان الحمض النووي في العينة قد تدهور أم لا.

A-2 المعالجة المسبقة غير السليمة. - ناتج عن الإفراط في طحن النيتروجين السائل أو استعادة الرطوبة أو وجود كمية كبيرة جدًا من العينة.

يجب أن تختلف المعالجات باختلاف العينات. بالنسبة لعينات النبات ، تأكد من طحن النيتروجين السائل جيدًا. بالنسبة لعينات الحيوانات ، يتم تجانس أو طحن النيتروجين السائل تمامًا. بالنسبة للعينات ذات الجدران الخلوية التي يصعب كسرها ، مثل بكتيريا G + والخميرة ، يُقترح استخدام الليزوزيم أو الليتيكاز أو الطرق الميكانيكية لكسر جدران الخلايا.

4992201/4992202 تتبنى مجموعة DNA الجينوم النباتي طريقة قائمة على العمود تتطلب الكلوروفورم للاستخراج. إنها مناسبة بشكل خاص لعينات النباتات المختلفة ، وكذلك المسحوق الجاف للنباتات. Hi-DNAsecure Plant Kit هي أيضًا قائمة على العمود ، ولكن دون الحاجة إلى استخراج الفينول / الكلوروفورم ، مما يجعلها آمنة وغير سامة. إنه مناسب للنباتات ذات المحتوى العالي من السكريات والبوليفينول. 4992709/4992710 يتبنى نظام نباتات DNAquick طريقة تعتمد على السوائل. ليست هناك حاجة لاستخراج الفينول / الكلوروفورم كذلك. إجراء التنقية بسيط وسريع بدون حدود لمبالغ بدء العينة ، بحيث يمكن للمستخدمين تعديل الكمية بمرونة وفقًا للمتطلبات التجريبية. يمكن الحصول على حجم كبير من شظايا جدنا بإنتاجية عالية.

تم استخراج الحمض النووي الجيني من أحجام مختلفة من عينات الدم البشري الكامل بواسطة TIANamp Blood DNA Kit. النتائج على النحو التالي. يتم سرد النتائج كمرجع فقط ، وتعتمد نتائج الاستخراج الفعلية على ظروف العينات.

يمكن إجراء استخراج الحمض النووي للجلطة الدموية باستخدام الكواشف المتوفرة في هاتين المجموعتين عن طريق تغيير البروتوكول ببساطة إلى التعليمات المحددة لاستخراج الحمض النووي للجلطة الدموية. يمكن إصدار نسخة إلكترونية من بروتوكول استخراج الحمض النووي لتجلط الدم عند الطلب.

تعليق العينة الطازجة مع 1 مل PBS ، محلول ملحي عادي أو محلول TE. تجانس العينة تمامًا بواسطة المجانسة وجمع الراسب إلى قاع الأنبوب عن طريق الطرد المركزي. التخلص من المادة طافية ، وإعادة تعليق الراسب مع 200 ميكرولتر العازلة GA. يمكن إجراء تنقية الحمض النووي التالية وفقًا للتعليمات.

لتنقية gDNA في عينات البلازما والمصل وسوائل الجسم ، يوصى باستخدام TIANamp Micro DNA Kit. لتنقية فيروس جدنا من عينات المصل / البلازما ، يوصى باستخدام مجموعة TIANamp Virus DNA / RNA. لتنقية gDNA البكتيرية من عينات المصل والبلازما ، يوصى باستخدام TIANamp Bacteria DNA Kit (يجب تضمين الليزوزيم للبكتيريا الإيجابية). بالنسبة لعينات اللعاب ، يوصى باستخدام Hi-Swab DNA Kit و TIANamp Bacteria DNA Kit.

يوصى باستخدام مجموعة نباتات DNAsecure أو نظام نباتات DNAquick لاستخراج الجينوم الفطري. لاستخراج جينوم الخميرة ، يوصى باستخدام TIANamp Yeast DNA Kit (يجب أن يكون اللايتيكاز معديًا ذاتيًا).