■ بسيط وسريع: يمكن إكمال استخراج الحمض النووي الريبي الكلي من عينات النباتات في غضون 30 دقيقة.
■ توافق قوي: هذه المجموعة ليست مناسبة فقط لعينات الساق والأوراق الشائعة ، ولكن أيضًا للعينات الغنية بعديد السكاريد / البوليفينول.
■ آمنة ومنخفضة السمية: الكواشف السامة مثل β-مركابتوإيثانول ، DTT ، الكلوروفورم ، الفينول ليست هناك حاجة.
■ مناسب لعمليات المصب ، بما في ذلك RT-PCR ، و RT-qPCR ، وتهجين الشرائح ، و Northern Blot ، و Dot Blot ، و PolyA screening ، والترجمة في المختبر ، وتحليل حماية RNase والاستنساخ الجزيئي ، إلخ.
يمكن تخصيص جميع المنتجات لـ ODM / OEM. للتفاصيل،الرجاء النقر فوق خدمة مخصصة (ODM / OEM)
مجموع الحمض النووي الريبي من 65 ملغ من عينات الأوراق (أوراق القرنفل ، أوراق الكركديه ، أوراق القمح ، أوراق الأرز ، أوراق فاكهة القبيح ، أوراق Prunus cerasifera ، أوراق التين ، أوراق زنبق النهار ، أوراق Kerria japonica) ، 150 ملغ عينات من الفطريات (Lentinus edodes) و 200 تم استخراج عينات بتلات ملغ (بتلات زنبق اليوم) باستخدام مجموعة مناديل نباتية سهلة سريعة النبات RNA. نتيجة تحليل Agilent Bioanalyzer 2100 من إجمالي الحمض النووي الريبي من بتلات زنبق النهار. | |
نتيجة تحليل Agilent Bioanalyzer 2100 لمجموع الحمض النووي الريبي من بتلات زنبق النهار. | |
RNA المستخرج من عينات مختلفة مدرجة في الجدول باستخدام RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. حجم شطف: 50 ميكرولتر ؛ حجم التحميل: 2 ميكرولتر. تم إجراء الرحلان الكهربي عند 6 فولت / سم لمدة 15 دقيقة على 1٪ [اغروس). |
A-1 تحلل الخلايا أو التجانس غير كاف
---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.
A-2 كمية العينة كبيرة جدًا
---- تقليل كمية العينة المستخدمة أو زيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل.
أ -1 عدم كفاية تحلل الخلية أو تجانسها
---- تقليل استخدام العينة ، وزيادة كمية المخزن المؤقت للتحلل ، وزيادة وقت التجانس والتحلل.
A-2 كمية العينة كبيرة جدًا
---- يرجى الرجوع إلى سعة المعالجة القصوى.
لا يُستخرج A-3 RNA بالكامل من العمود
---- بعد إضافة الماء الخالي من RNase ، اتركه لبضع دقائق قبل الطرد المركزي.
A-4 الإيثانول في eluent
---- بعد الشطف ، قم بالطرد المركزي مرة أخرى وقم بإزالة المخزن المؤقت للغسيل قدر الإمكان.
لا يتم إزالة وسط استنبات الخلية A-5 بالكامل
---- عند جمع الخلايا ، يرجى التأكد من إزالة وسط الثقافة قدر الإمكان.
A-6 لا يتم طرد الخلايا المخزنة في RNAstore بشكل فعال
---- كثافة RNAstore أكبر من متوسط مستنبت الخلية ؛ لذلك يجب زيادة قوة الطرد المركزي. يقترح الطرد المركزي عند 3000x جم.
A-7 محتوى منخفض من الحمض النووي الريبي ووفرة في العينة
---- استخدم عينة إيجابية لتحديد ما إذا كان انخفاض العائد ناتجًا عن العينة.
A-1 المادة ليست طازجة
---- يجب تخزين الأنسجة الطازجة في النيتروجين السائل على الفور أو وضعها على الفور في كاشف RNAstore لضمان تأثير الاستخراج.
A-2 كمية العينة كبيرة جدًا
---- تقليل كمية العينة.
A-3 RNase التلوثn
---- على الرغم من أن المخزن المؤقت الموجود في المجموعة لا يحتوي على RNase ، فمن السهل تلويث RNase أثناء عملية الاستخراج ويجب التعامل معه بحذر.
أ -4 التلوث بالرحلان الكهربي
---- استبدل محلول الرحلان الكهربائي وتأكد من خلو المواد الاستهلاكية ومخزن التحميل من تلوث RNase.
أ -5 كثرة التحميل للرحلان الكهربي
---- تقليل كمية تحميل العينة ، يجب ألا يتجاوز تحميل كل بئر 2 ميكروغرام.
كمية العينة A-1 كبيرة جدًا
---- تقليل كمية العينة.
A-2 تحتوي بعض العينات على نسبة عالية من الحمض النووي ويمكن معالجتها بـ DNase.
---- إجراء معالجة RNase-Free DNase لمحلول RNA الذي تم الحصول عليه ، ويمكن استخدام RNA مباشرة للتجارب اللاحقة بعد العلاج ، أو يمكن تنقيته بشكل أكبر بواسطة مجموعات تنقية RNA.
بالنسبة للأواني الزجاجية ، تُخبز على حرارة 150 درجة مئوية لمدة 4 ساعات. بالنسبة للحاويات البلاستيكية ، تُغمر في 0.5 مولار هيدروكسيد الصوديوم لمدة 10 دقائق ، ثم تشطف جيدًا بالماء الخالي من RNase ثم تعقيمها لإزالة RNase تمامًا. يجب أن تكون الكواشف أو المحاليل المستخدمة في التجربة ، وخاصة الماء ، خالية من RNase. استخدم الماء الخالي من RNase لجميع مستحضرات الكاشف (أضف الماء إلى زجاجة زجاجية نظيفة ، وأضف DEPC إلى تركيز نهائي بنسبة 0.1٪ (V / V) ، ورجه طوال الليل والأوتوكلاف).
منذ إنشائه ، يقوم مصنعنا بتطوير منتجات عالمية المستوى مع الالتزام بالمبدأ
الجودة أولا. اكتسبت منتجاتنا سمعة ممتازة في الصناعة والثقة القيمة بين العملاء الجدد والقدامى.